اچتیسی همچنان در سراشیبی نزول
تاریخ انتشار: ۱۹ شهریور ۱۳۹۷ | کد خبر: ۲۰۵۴۶۹۳۶
میزان فروش شرکت اچتیسی نشان میدهد که این شرکت بهشدت در معرض خطر ورشکستگی و کاهش فروش قرار گرفته است.
به گزارش ایسنا، به نقل از وب سایت gsmarena، شرکت اچتیسی ( HTC) که چند سال است در سراشیبی نزول و خطر ورشکستگی قرار گرفته است، حالا با ارائه گزارش مالی و میزان فروش آن در ماه اوت سال جاری ۲۰۱۸ میلادی، میتوان بهوضوح دریافت که آمار فروش این شرکت ۵۳ درصد در مقایسه با مدت مشابه سال گذشته کاهش یافته است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
کاهش ۵۳ درصدی فروش در ماه اوت به معنای کاهش ۴۵.۲ میلیون دلاری درآمد و سودآوری این شرکت بوده است. سال قبل بدترین سال تجاری و اقتصادی برای اچتیسی بود چراکه متحمل یک ضرر و زیان معادل ۵۸۰ میلیون دلاری شده بود. اما این شرکت با هدفگذاری بلندمدت خود و سرمایهگذاری برروی فناوریهای نوین و نوظهور همچون واقعیت افزوده و مجازی تصمیم گرفته است که بهمرور شرکتش را از خطر ورشکستگی و از هم گسستگی برهاند.
میزان فروش اچتیسی در ماه اوت کمترین میزان در ۱۵ سال گذشته برای این شرکت است. این خبر در حالی منتشر شده که این شرکت تایوانی اخیرا گوشی میان رده جدیدی را تحت عنوان یو ۱۲ لایف را برای بازارهای اروپا و آسیا عرضه کرده و امیدوار است بتواند فروش نسبتا خوبی را برای آن رقم بزند. اما حالا به نظر میرسد که این اقدامات نیز نمیتواند اچتیسی را از خطر ورشکستگی و سراشیبی فروش برهاند.
البته باید این نکته را در نظر داشت که اچتیسی با ارسال و انتشار هدستهای واقعیت مجازی وایو که از ماه آوریل آغاز شد، میتواند تاثیر اقتصادی پررنگی را برروی میزان درآمد و فروش خود ایجاد کند.
منبع: تابناک
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.tabnak.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «تابناک» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۰۵۴۶۹۳۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی/ تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی دارد
یونس عرب مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی در گفتگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا با بیان اینکه آمار ابتلا به بیماری تالاسمی در استانهای شمالی و جنوبی کشور بیشتر است، اطهار کرد: در واقع آمار ابتلا به تالاسمی در استانهایی که در مجاورت دریا قرار دارند بیشتر است.
وی ازدواجهای فامیلی را نیز یکی از عوامل اصلی ابتلا به تالاسمی عنوان کرد و ادامه داد: در استان سیستان و بلوچستان آمار ابتلا بالاست، چون دو فاکتور اصلی وجود دارد یعنی هم در مجاورت دریا قرار گرفته و هم ازدواجهای فامیلی در این استان آمار بالایی دارد. در واقع این استان با داشتن یکهفتم بیماران تالاسمی و جمعیت ۳ هزار و ۷۵۰ بیمار، رکورددار تولد بیماران تالاسمی است.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی به استانهای مازندران، خوزستان، بوشهر و گلستان اشاره کرد و افزود: آمار بیماران تالاسمی در تهران هم کم نیست، در تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی داریم که هم مهاجرت در این آمار دخیل است و هم بخش دیگر آن به ازدواجهای فامیلی برمی گردد.
عرب گفت: در استانهای آذربایجان شرقی، اردبیل، آذربایجان غربی، کردستان، همدان، قزوین و یزد کمترین بیمار تالاسمی وجود دارد.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی با بیان اینکه کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی دستاورد بزرگی در نظام سلامت کشور است، گفت: هم اکنون در کل سال در حدود ۱۵۰ تا ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی به دنیا میآید که این در حالی است که در سالهای گذشته این آمار به بیش از هزار نفر میرسید، در واقع این دستاورد بزرگی در حوزه سلامت کشور به شمار میرود.
یاسر داودیان، رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماریهای نادر ایران نیز به خبرنگار آنا گفت که واردات داروی بیماران تالاسمی با تحریمها به مشکل برخورده است. به همین دلیل داروسازان تلاش کردند داروهای بیماران تالاسمی را در داخل کشور تولید کنند و در حال حاضر تعداد زیادی از بیماران تالاسمی که دچار مشکل ژنتیکی خونی هستند از این داروها استفاده میکنند و باید زمان بگذرد تا میزان تاثیر این داروها مشخص شود.
وی تصریح کرد: امیدوارم از سوی وزارت بهداشت برنامهای اتخاذ شود تا مشکلات بیماران صعبالعلاج و نادر همانند تالاسمی به زودی مرتفع شود.
رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماریهای نادر ایران در ادامه با بیان اینکه ۲۷ سال پیش نخستین بیمار تالاسمی در آمریکا شناسایی شد و در حال حاضر، این بیماری شایعتر شده است، گفت: با توجه به توان حمایتی دولت و شرایطی که بیماران دارند، انتظار داریم وزارت بهداشت و هر دستگاه مرتبط با بیماران صعبالعلاج تدبیری بیندیشند تا بیمار به جز درد بیماری، درد دیگری نداشته باشد.
انتهای پیام/